人白細胞介素21受體（ELISA）試劑盒

簡要描述：產品名稱：人白細胞介素21受體（ELISA）試劑盒
主要成分：酶標板，試劑，標準品等
產品規格：48T/96T
產品形狀：盒裝液體
保存條件：2-8℃
有效期：6個月
檢測方法：酶聯免疫吸附法
檢測波長：450nm
研究領域：神經生物學，新陳代謝，免疫學，其它研究
運輸：快遞送貨上門，運輸保存條件苛刻產品可單獨送貨上門

產品型號：MLXK1018
廠商性質：生產廠家
更新時間：2025-02-18
訪問量：621

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詳情介紹

人白細胞介素21 （ELISA）試劑盒

注意事項

ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項

一、ELISA實驗通用規則

1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但最好有專業人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

4、實驗時，要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

10、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

12、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

15、待檢樣品要澄清，否則會影響結果。

16、溫浴時間應遵守試劑盒規定。

17、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。

18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

人白細胞介素21受體（ELISA）試劑盒

二、下面所提到的是針對我公司的ELISA產品會出現的問題及解決辦法
1. 加入反應終止液后，沒有吸光值或吸光值偏低。
a.原因：未加入酶標記物。
解決辦法：請按照操作步驟進行。
b.原因：試劑盒內容物未能充分回。
解決辦法：確定試劑盒內容物回溫后再進行操作。
c.原因：室溫太低。
解決辦法：若室溫太低(<19℃)，請于操作步驟4，適當延長溫育時間。
d.原因：未使用試劑盒的清洗液清洗。
解決辦法：請用試劑盒內所提供的清洗液清洗。
e.原因：試劑盒已過有效期限。
解決辦法：請更換成仍在有效期限內的試劑盒。
2. 標準曲線線性不佳，或是平行性不好。
a.原因：溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法：請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。
b.原因：操作時間拖太久。
解決辦法：請在方法熟練后再進行操作。
c.原因：微孔間相互污染。
解決辦法：加樣品時，請小心勿濺出微孔外，以免造成其它微孔的污染。
d.原因：標準品或酶標記物所加入的量不一致。
解決辦法：請使用已校正過的移液槍，并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因：添加樣品或試劑的操作方法不正確。
解決辦法：加樣品或試劑時，吸頭請勿接觸微孔。
f.原因：洗板過程發生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。
解決辦法：請隨時監控洗板機洗板過程，洗完后立即進行下一步驟。
3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。
a.原因：室溫太高(>25℃)。
解決辦法：若無法降低室內溫度，請適當縮短步驟4的溫育時間。
b.原因：底物溶液受到污染。
解決辦法：若發現底物溶液已呈現淡藍色，請不要再使用。
c.原因：反應時間超過太久。
解決辦法：請控制反應時間。
d.原因：酶標記物污染了盒內其它試劑。
解決辦法：使用過的吸頭應立即丟棄，可避免試劑間相互污染，凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡，再以清水沖洗干凈，可確保無殘留)
4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值。
a.原因：微孔中的試劑未能充分混合。
解決辦法：試劑加完后，需輕敲盤四周使其充分混合均勻。
b.原因：洗板過程發生問題(同2-f.)。
解決辦法：請參考2-f.
c.原因：添加樣品或酶標記物的量不一致。
解決辦法：請參考2-d.

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